第二信使系统
第二信使（second messengers）是细胞在受到细胞外信号分子——即第一信使（first messengers）——刺激后，在细胞内部产生或释放的信号分子。第二信使在细胞层面可触发多种生理变化，例如细胞增殖、分化、迁移、生存、凋亡以及去极化等。
第二信使是细胞内信号转导级联反应的启动因素之一。[1] 典型的第二信使分子包括环磷酸腺苷（cyclic AMP, cAMP）、环磷酸鸟苷（cGMP）、三磷酸肌醇（inositol trisphosphate, IP₃）、二酰甘油（diacylglycerol, DAG）以及Ca2+等。[2] 第一信使则是细胞外因子，通常是激素或神经递质，例如肾上腺素、生长激素和5-羟色胺（血清素）等。由于多肽类激素和神经递质往往是亲水分子，它们通常无法直接穿过细胞膜的磷脂双分子层，在细胞内部直接引发改变——这与类固醇激素（常常可以穿膜）不同。正因为存在这种功能上的限制，细胞必须依靠信号转导机制，将第一信使的刺激“翻译”为第二信使的产生或变化，从而把细胞外信号向细胞内部层层传递。第二信使系统的一个重要特点是：第二信使可以与多级激酶级联通路相偶联，从而大幅放大最初第一信使信号的强度。[3][4] 例如，Ras-GTP信号可以与丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）级联通路相连，放大对Myc、CREB等促增殖转录因子的变构激活。
第二信使概念最早由厄尔·威尔伯·萨瑟兰（Earl Wilbur Sutherland Jr.）提出，他也因此获得 1971 年诺贝尔生理学或医学奖。萨瑟兰发现：肾上腺素能够刺激肝细胞将糖原分解为葡萄糖，但单独的肾上腺素本身并不能直接促使糖原分解。他进一步证明，肾上腺素必须先诱导生成一个第二信使——环磷酸腺苷（cAMP），肝细胞才能将糖原转化为葡萄糖。[5] 此后，马丁·罗德贝尔（Martin Rodbell）和阿尔弗雷德·G·吉尔曼（Alfred G. Gilman）在分子水平上详细阐明了其中的具体机制，并因此共同获得 1994 年诺贝尔生理学或医学奖。[6]
第二信使系统可以通过多种方式被合成和激活：一类典型方式是由酶催化产生，例如环化酶（cyclases）合成环状核苷酸；另一类则通过离子通道开放，使金属离子（如Ca2+）内流，从而触发Ca2+信号。这些小分子随后与蛋白激酶、离子通道以及其他效应蛋白结合并使之激活，从而继续向下游传递信号，推进整个信号级联过程。
第二信使分子的类型
[编辑]第二信使分子大体可以分为三类：
- 疏水性分子（Hydrophobic molecules） 指一类不溶于水的分子，例如二酰甘油（diacylglycerol, DAG）和磷脂酰肌醇类（phosphatidylinositols）。这类分子与细胞膜紧密相关，一般定位在质膜附近，可以在膜平面或膜间空间中扩散，从而到达并调节各种膜相关的效应蛋白。
- 亲水性分子（Hydrophilic molecules） 指一类易溶于水的小分子，例如cAMP、cGMP、IP3以及Ca2+等。它们主要存在于细胞质中，可以在胞内扩散，在不同细胞区室之间传递信号。
- 气体分子（Gases） 例如一氧化氮（nitric oxide, NO）、一氧化碳（carbon monoxide, CO）和硫化氢（hydrogen sulfide, H₂S）等。这些气体信号分子既可以在细胞质中扩散，也可以穿过细胞膜，在细胞间快速传播。
这些细胞内信使在性质上有一些共同点：
- 它们可以在特定的酶反应或离子通道调控下被合成/释放，也可以通过特定反应被降解或清除。
- 其中一部分（例如Ca2+）可以储存在特定细胞器或中，并在需要时迅速释放。
- 它们的产生/释放与清除常常是高度局部化的，使细胞能够在空间和时间上精确限制信号活动的范围和持续时间。
常见的第二信使系统机制
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第二信使系统有多种类型（例如cAMP系统、磷脂酰肌醇系统、花生四烯酸系统等），但它们在总体机制上非常相似，只是所涉及的具体物质以及最终生理效应有所不同。
在大多数情况下，一个配体（ligand）首先与细胞表面的受体结合。配体与受体结合后会引起受体构象发生改变。这一构象变化能够影响受体的活性，并导致活性第二信使的产生。
对于G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor, GPCR） 来说，构象改变会暴露出一个可以与G蛋白结合的位点。G蛋白（因能结合GDP和GTP分子而得名）位于细胞内侧的质膜上，由α、β、γ三个亚基组成。G蛋白常被称为“转导子（transducer）”。
当G蛋白与受体结合后，它能够将其α亚基上原本结合的GDP（二磷酸鸟苷）交换为GTP（三磷酸鸟苷）。一旦这一交换发生，G蛋白转导子的α亚基便会从β、γ亚基中解离出来，但三者都仍然锚定在膜上。此时，自由的α亚基可以沿着内侧膜移动，最终与另一个膜蛋白相互作用——这个新的靶蛋白被称为“一级效应器（primary effector）”。
一级效应器被激活后会产生一种可以在细胞内部扩散的信号，这个信号就称为“第二（或二级）信使”。随后，这个第二信使还可以激活“二级效应器（secondary effector）”，其具体作用取决于所处的第二信使系统类型。
钙离子（Ca2+）是一类重要的第二信使，参与多种关键的生理功能，包括肌肉收缩、受精以及神经递质释放等。Ca2+通常与细胞内组分结合或储存在特定细胞器中（例如内质网ER），并在信号转导过程中可被迅速释放出来。磷脂酶C（phospholipase C）催化生成二酰甘油（diacylglycerol, DAG）和三磷酸肌醇（inositol trisphosphate, IP3），后者会增加膜对Ca2+的通透性。活化的G蛋白还可以打开钙通道，使Ca2+进入质膜内侧。磷脂酶C的另一产物 DAG则激活蛋白激酶C（protein kinase C, PKC），而 PKC 可以进一步参与调控 cAMP（另一种第二信使）等信号通路。
例子
[编辑]| cAMP系统 | 磷脂酰肌醇（Phosphoinositol）系统 | 花生四烯酸（Arachidonic acid）系统 | cGMP系统 | 酪氨酸激酶（Tyrosine kinase）系统 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 第一信使：神经递质（受体） | 肾上腺素（α2，β1，β2） 乙酰胆碱（M2） |
肾上腺素（α1） 乙酰胆碱（M1，M3） |
组胺（组胺受体） | – | – |
| 第一信使：激素 | ACTH、ANP、CRH、CT、FSH、胰高血糖素（Glucagon）、hCG、LH、MSH、PTH、TSH | AGT、GnRH、GHRH、催产素（Oxytocin）、TRH | – | ANP、一氧化氮（Nitric oxide） | 胰岛素（INS）、IGF、PDGF |
| 信号转导子 | GPCR/Gs（β1，β2）、Gi（α2，M2） | GPCR/Gq | 未知的G蛋白 | – | 受体型酪氨酸激酶（RTK） |
| 一级效应器 | 腺苷酸环化酶（Adenylyl cyclase） | 磷脂酶C（Phospholipase C） | 磷脂酶 A（Phospholipase A） | 鸟苷酸环化酶（Guanylate cyclase） | RasGEF（Grb2–Sos） |
| 第二信使 | cAMP（环腺苷酸，cyclic adenosine monophosphate） | IP3；DAG；Ca2+ | 花生四烯酸（Arachidonic acid） | cGMP（环鸟苷酸） | Ras·GTP（小 G 蛋白） |
| 二级效应器 | 蛋白激酶A（Protein kinase A） | PKC；钙调蛋白（CaM） | 5-脂氧合酶、12-脂氧合酶、环氧合酶 | 蛋白激酶G（Protein kinase G） | MAP3K（c-Raf） |
磷脂酰肌醇信号通路中的第二信使
[编辑]在磷脂酰肌醇信号通路中，IP3、DAG和Ca2+都是重要的第二信使。该通路起始于细胞外第一信使与其受体的结合，这些第一信使包括肾上腺素、乙酰胆碱以及多种激素，如AGT、GnRH、GHRH、催产素（oxytocin）和TRH等。肾上腺素与α1型GTP酶偶联受体（G蛋白偶联受体，GPCR）结合，而乙酰胆碱则与M1和M2型GPCR结合。[7]
第一信使与这些受体结合后，会引起受体构象发生改变。此时，在鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEFs，guanine nucleotide exchange factors）的帮助下，G蛋白的α亚基释放GDP，结合GTP，从而实现解离并被激活。[8] 被激活的α亚基进一步激活磷脂酶C（phospholipase C），后者水解膜上的磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP2），生成两种第二信使：二酰甘油（diacylglycerol, DAG）和肌醇-1,4,5-三磷酸（inositol-1,4,5-trisphosphate, IP3）。[9] IP3可与内质网（ER）上的钙通道/钙泵结合，促进Ca2+（另一种第二信使）从内质网释放到细胞质中。[10][11] Ca2+最终与多种蛋白质结合，激活一系列酶促级联反应通路。
参考资料
[编辑]- ^ Wiley. Encyclopedia of Life Sciences 1. Wiley. 2005-09-09. ISBN 978-0-470-01617-6. doi:10.1002/9780470015902.a0024167 （英语）.
- ^ Second Messengers, Elsevier: 443–462, 2017 [2025-11-30], ISBN 978-0-323-34126-4, doi:10.1016/b978-0-323-34126-4.00026-8 （英语）
- ^ MeSH Browser. meshb.nlm.nih.gov. [2025-11-30].
- ^ Second Messengers. www.biology-pages.info. [2025-11-30].
- ^ Campbell, Neil A.; Reece, Jane B. Biology 6. ed. San Francisco, Calif.: Benjamin Cummings. 2002. ISBN 978-0-8053-6624-2.
- ^ Nobel Prize in Physiology or Medicine 1994. NobelPrize.org. [2025-11-30] （美国英语）.
- ^ Graham, Robert M.; Perez, Dianne M.; Hwa, John; Piascik, Michael T. α 1 -Adrenergic Receptor Subtypes: Molecular Structure, Function, and Signaling. Circulation Research. 1996-05, 78 (5) [2025-11-30]. ISSN 0009-7330. doi:10.1161/01.RES.78.5.737 （英语）.
- ^ Wedegaertner, Philip B.; Wilson, Paul T.; Bourne, Henry R. Lipid Modifications of Trimeric G Proteins (∗). Journal of Biological Chemistry. 1995-01-13, 270 (2) [2025-11-30]. ISSN 0021-9258. PMID 7822269. doi:10.1074/jbc.270.2.503 （English）.
- ^ Hughes, A R; Putney, J W. Inositol phosphate formation and its relationship to calcium signaling.. Environmental Health Perspectives. 1990-03, 84 [2025-11-30]. PMC 1567643
. PMID 2190808. doi:10.1289/ehp.9084141.
- ^ Yoshida, Yutaka; Imai, Shoichi. Structure and Function of Inositol 1,4,5-Trisphosphate Receptor. Japanese Journal of Pharmacology. 1997-01-01, 74 (2) [2025-11-30]. ISSN 0021-5198. doi:10.1016/S0021-5198(19)31401-5.
- ^ Purves, Dale; Williams, S. Mark (编). Neuroscience 2nd ed. Sunderland, Mass: Sinauer Associates. 2001. ISBN 978-0-87893-742-4.
外部链接
[编辑]- Kimball, J. Second messengers. [February 10, 2006]. （原始内容存档于2006年2月7日）.
- （英文）Animation: Second Messenger: cAMP （页面存档备份，存于互联网档案馆）
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