乳醛
外观
(重定向自2-羟基丙醛)
| 乳醛 | |||
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| 首选IUPAC名 2-Hydroxypropanal | |||
| 别名 | Hydroxypropionaldehyde | ||
| 识别 | |||
| CAS号 | 598-35-6 3946-09-6((R)) 3913-64-2((S)) | ||
| PubChem | 855 | ||
| ChemSpider | 832 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | BSABBBMNWQWLLU-UHFFFAOYAY | ||
| ChEBI | 18419 | ||
| KEGG | C05999 | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | C3H6O2 | ||
| 摩尔质量 | 74.08 g·mol−1 | ||
| 相关物质 | |||
| 相关化合物 | Glycolaldehyde | ||
| 若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 | |||
乳醛(英語:Lactaldehyde,或称为2-羟基丙醛,2-hydroxypropionaldehyde)是一种羟基醛,结构简式CH3CHOHCHO,是丙酮醛途径的代谢中间产物。甘油脱氢酶(gldA)催化丙酮醛生成D-乳醛,再通过醛脱氢酶氧化成L-乳酸[1]。
乳醛自身可发生缩合反应,生成带有1,4-二噁烷结构的环状化合物:

参考文献
[编辑]- ^ Huang PC; Miller ON. The metabolism of lactaldehyde, page 205 (PDF). J. Biol. Chem. 1958, 231 (1): 201–5 [2021-06-13]. PMID 13538961. (原始内容存档 (PDF)于2020-03-22). (页面存档备份,存于互联网档案馆)

