氟丙酮
（重定向自C3H5FO）
| 氟丙酮 | |
|---|---|
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| 首选IUPAC名 1-Fluoropropan-2-one | |
| 别名 | 氟代丙酮 一氟丙酮 单氟丙酮 |
| 识别 | |
| CAS号 | 430-51-3 |
| PubChem | 9889 |
| ChemSpider | 21171516 |
| SMILES |
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| EINECS | 207-064-0 |
| 性质 | |
| 化学式 | C3H5FO |
| 摩尔质量 | 76.07 g·mol−1 |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| 密度 | 1.054 g/mL |
| 沸点 | 75 °C（348 K） |
| 危险性 | |
GHS危险性符号 
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| GHS提示词 | 危险 |
| H-术语 | H225, H300, H310, H330 |
| P-术语 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P262, P264, P270, P271, P280, P284, P301+310 |
| 相关物质 | |
| 其他阴离子 | 氯丙酮 溴丙酮 碘丙酮 |
| 相关化学品 | 1,1,1-三氟丙酮 六氟丙酮 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
氟丙酮是一种有机氟化合物，化学式为C
3H
5FO。[1][2]在常温常压下，它是无色至浅黄色的液体，高毒且易燃。[3]氟丙酮的蒸气与空气混合遇到明火可能爆炸。
制备
[编辑]氟丙酮可由三乙胺三氢氟化物[原文如此]和溴丙酮反应得到。
应用
[编辑]氟丙酮可用于研究酮催化的过一硫酸分解动力学。[4]它也是高级酮的氟取代物的原料。
参考文献
[编辑]- ^ Fluoroacetone Basic information. chemicalbook.com. [1 June 2017]. （原始内容存档于2021-05-25）.
- ^ Newallis, Peter E.; Lombardo, Pasquale. Fluoro Ketones. III. Preparation and Thermal Decomposition of Fluoroacetone Hemiketal Esters. 有机化学期刊. 1965, 30 (11): 3834–3837 [1 June 2017]. doi:10.1021/jo01022a055. （原始内容存档于2019-08-03） （英语）.
- ^ Substance information. echa.europa.eu. [1 June 2017]. （原始内容存档于2020-06-09）.
- ^ Fluoroacetone. Sigma Aldrich. sigmaaldrich.com. [1 June 2017]. （原始内容存档于2020-06-09）.