苯氟仿
（重定向自C7H5F3）
| 三氟甲苯 | |||
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| 别名 | Benzotrifluoride (BTF) α,α,α-Trifluorotoluene CF3Ph PhCF3 | ||
| 识别 | |||
| CAS号 | 98-08-8 
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| PubChem | 7368 | ||
| ChemSpider | 7090 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | GETTZEONDQJALK-UHFFFAOYSA-N | ||
| EINECS | 202-635-0 | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | C6H5CF3 | ||
| 摩尔质量 | 146.11 g·mol⁻¹ | ||
| 外观 | 无色液体 | ||
| 氣味 | 芳香气味 | ||
| 密度 | 1.19 g/mL (20 °C) | ||
| 熔点 | -29.05 °C（244 K） | ||
| 沸点 | 103.46 °C（377 K） | ||
| 溶解性（水） | <0.1 g/100 mL（21 ºC） 0.038 g/L（25 °C）[1] | ||
| 溶解性 | 可溶于乙醚、苯、乙醇、丙酮、正己烷、CCl4 | ||
| 折光度n D |
1.41486 (13 °C) | ||
| 危险性 | |||
| NFPA 704 |
 3
0
0
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| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
苯氟仿也称为三氟甲苯（英語：Trifluorotoluene）是一种氟代烃，分子式为CF3C6H5，常用于许多除草剂和药物前体的有机合成[2]。
合成
[编辑]在实验室中由铜催化三氟碘甲烷和卤苯小规模合成三氟甲苯[3]：
- PhX + CF3I → PhCF3（其中 X= I、Br）
工业上通常由三氯甲苯和氟化氢在加压反应器中生产三氟甲苯[4]：
- PhCCl3 + 3 HF → PhCF3 + 3 HCl
参考资料
[编辑]- ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2021 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2021-04-21]
- ^ Banks, R.E. Organofluorine Chemicals and their Industrial Applications, Ellis Horwood LTD, Chichester, 1979.
- ^ Ogawa, Akiya; Tsuchii, Kaname "α,α,α-Trifluorotoluene" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2005, John Wiley and Sons. doi: 10.1002/047084289X.rn00653
- ^ Siegemund, Günter "Aromatic Compounds with Fluorinated Side-Chains" in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a11_349.