五氯化锑
外观
| 五氯化锑 | |||
|---|---|---|---|
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| 首选IUPAC名 Antimony pentachloride Antimony(V) chloride | |||
| 别名 | 氯化锑(V) | ||
| 识别 | |||
| CAS号 | 7647-18-9 | ||
| ChemSpider | 10613049 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | KUGFODPTKMDJNG-MEZDTJOHAL | ||
| EINECS | 231-601-8 | ||
| RTECS | CC5075000 | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | Cl5Sb | ||
| 摩尔质量 | 299.03 g·mol−1 | ||
| 外观 | 无色或黄色(挥发性)的液体 | ||
| 密度 | 2.336 g/cm3(20 °C)[1] 2.36 g/cm3 (25 °C)[2] | ||
| 熔点 | 2.8 °C(276 K) | ||
| 沸点 | 140 °C(284 °F;413 K) 106 °C开始分解[3] 79 °C(174 °F;352 K)(22 mmHg)[1] 92 °C(198 °F;365 K)(30 mmHg)[2] | ||
| 溶解性(水) | 分解 | ||
| 溶解性 | 溶于盐酸、氯仿、CCl4 | ||
| 蒸氣壓 | 0.16 kPa(25 °C) 4 kPa(40 °C) 7.7 kPa(100 °C)[4] | ||
| 折光度n D |
1.59255 | ||
| 黏度 | 2.034 cP(29.4 °C)[1] 1.91 cP (35 °C) | ||
| 结构 | |||
| 分子构型 | 三角双锥 | ||
| 偶极矩 | 0 D | ||
| 热力学 | |||
| ΔfHm⦵298K | -437.2 kJ/mol[3] | ||
| S⦵298K | 295 J/mol·K[3] | ||
| 热容 | 120.9 J/mol·K(气态)[3] | ||
| 危险性 | |||
| GHS危险性符号 | |||
| GHS提示词 | Danger | ||
| H-术语 | H314, H411[2] | ||
| P-术语 | P273, P280, P305+351+338, P310[2] | ||
| 吸入危害 | 有毒 | ||
| NFPA 704 | |||
| 允许暴露限值 | TWA 0.5 mg/m3 (as Sb)[5] | ||
| 致死量或浓度: | |||
LD50(中位剂量)
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1115 mg/kg(大鼠,口服)[3] | ||
| 相关物质 | |||
| 其他阴离子 | 五氟化锑 | ||
| 其他阳离子 | 五氯化磷 | ||
| 相关化学品 | 三氯化锑 | ||
| 若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 | |||
五氯化锑是一种有恶臭味的无色油状液体,常因混有杂质而显微黄色,遇水发生强烈水解。通常用于检验生物碱和铯,并用作有机氯化时的载体。它是一种中等强度的路易斯酸,与氢氟酸反应生成五氟化锑。
五氯化锑于1825年由Heinrich Rose发现,[6]其晶体结构于1959年获表征。[7]
制备与结构
[编辑]气态的SbCl5为三角双锥结构。[8]
反应
[编辑]五氯化锑会水解成盐酸和锑的氯氧化物。由于六氯锑酸根配离子的形成,该反应在有大量氯离子的环境下被抑制:
- SbCl5 + Cl− → [SbCl6]−
它会和多种路易斯碱形成加合物。SbCl5是一种软酸,ECW模型的参数是 EA = 3.64 和CA = 10.42。它也是Gutmann路易斯碱度的标准路易斯酸。[9][10]
五氯化锑是强氧化剂,[11] 会直接把芳香醚氧化成自由基阳离子:[12]
- 3 SbCl5 + 2 ArH → 2 (ArH+)(SbCl6-) + SbCl3
危险
[编辑]五氯化锑是一种腐蚀性很强的物质,应远离热源和湿气储存。 它是一种氯化剂,在存在水分的情况下会释放氯化氢气体。 因此,如果在潮湿的环境中处理,它甚至可能蚀刻不锈钢工具(如针)。 五氯化锑不应使用非氟化塑料(如塑料注射器、塑料隔垫或带塑料配件的针头)处理,因为它会使塑料熔化和碳化。[13]
参考资料
[编辑]- ^ 1.0 1.1 1.2 Antimony pentachloride (UK PID). [2021-09-18]. (原始内容存档于2021-04-15).
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 来源:Sigma-Aldrich Co., Antimony(V) chloride (2014-05-29查阅).
- ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 Antimony(V) chloride. [2021-09-18]. (原始内容存档于2014-05-29).
- ^ Antimony pentachloride in Linstrom, Peter J.; Mallard, William G. (eds.); NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69, National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg (MD), http://webbook.nist.gov (retrieved 2014-05-29)
- ^ NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0036. NIOSH.
- ^ Rose, Heinrich. Ueber die Verbindungen des Antimons mit Chlor und Schwefel. Annalen der Physik. 1825, 79 (4): 441–454. ISSN 0003-3804. doi:10.1002/andp.18250790404
.
- ^ Ohlberg, Stanley M. The Crystal Structure of Antimony Pentachloride at -30°. Journal of the American Chemical Society. 1959, 81 (4): 811–813. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01513a015.
- ^ Greenwood, Norman Neill; Earnshaw, Alan. Chemistry of the elements. 2016. ISBN 978-0-7506-3365-9. OCLC 1040112384 (英语).
- ^ V. Gutmann. Solvent effects on the reactivities of organometallic compounds. Coord. Chem. Rev. 1976, 18 (2): 225–255. doi:10.1016/S0010-8545(00)82045-7.
- ^ Cramer, R. E.; Bopp, T. T. Graphical display of the enthalpies of adduct formation for Lewis acids and bases. Journal of Chemical Education. 1977, 54: 612–613. doi:10.1021/ed054p612. The plots shown in this paper used older parameters. Improved E&C parameters are listed in ECW model.
- ^ Connelly, N. G.; Geiger, W. E. Chemical Redox Agents for Organometallic Chemistry. Chem. Rev. 1996, 96 (2): 877–922. PMID 11848774. doi:10.1021/cr940053x.
- ^ Rathore, R.; Kumar, A. S.; Lindeman, S. V.; Kochi, J. K. Preparation and Structures of Crystalline Aromatic Cation-Radical Salts. Triethyloxonium Hexachloroantimonate as a Novel (One-Electron) Oxidant. The Journal of Organic Chemistry. 1998, 63 (17): 5847–5856 [2021-09-18]. PMID 11672186. doi:10.1021/jo980407a. (原始内容存档于2019-04-27).
- ^ Shekarchi, Maral; Behbahani, Farahnaz K. Antimony(V) Chloride, SbCl5 as a Labile Reagent in Organic Transformations. Catalysis Letters. 2017, 147 (12): 2950–2961. ISSN 1011-372X. doi:10.1007/s10562-017-2194-2.

