亚硝基硫酸
| 亚硝基硫酸 | |
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| 首选IUPAC名 Nitrosylsulfuric acid | |
| 别名 | 硫酸氢亚硝酰 |
| 识别 | |
| CAS号 | 7782-78-7 
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| PubChem | 82157 |
| ChemSpider | 74147 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | VQTGUFBGYOIUFS-UHFFFAOYAM |
| 性质 | |
| 化学式 | HNO5S |
| 摩尔质量 | 127.08 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 淡黄色晶体 |
| 密度 | 40%硫酸溶液中为1.612 g/mL |
| 熔点 | 73.5 °C |
| 沸点 | 分解 |
| 溶解性（水） | 分解 |
| 溶解性 | 易溶于H2SO4 |
| 危险性 | |
| 主要危害 | 氧化剂 |
| 相关物质 | |
| 其他阴离子 | NOCl |
| 其他阳离子 | NaHSO4 |
| 相关化学品 | NOBF4 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
亚硝基硫酸是一种硫的含氧酸，化学式为NOHSO4。
它在化学反应用于提供NO+离子。它也可以被看做硫酸和亚硝酸的混合酸酐：
- HNO2 + H2SO4 → NOHSO4 +H2O
NOHSO4在有机化学用于从胺制备重氮盐。一种典型的方法是在冰浴中用浓硫酸溶解亚硝酸钠。[1][2]
其他能给出NO基团的试剂包括氟硼酸亚硝酰（[NO]BF4）和亚硝酰氯。
参考资料
[编辑]- ^ Hodgson, H, H.; Mahadevan, A. P. Ward, E. R. (1955). "1,4-Dinitronaphthalene". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 341. (diazodization followed by treatment with nitrite)
- ^ Sandin, R. B.; Cairns, T. L. (1943). "1,2,3-Triiodo-5-nitrobenzene". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 604. (diazodization followed by treatment with iodide)