伊班膦酸
外观
| 臨床資料 | |
|---|---|
| 商品名 | Boniva, Bonviva, Bondronat, others |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| 核准狀況 |
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| 懷孕分級 |
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| 给药途径 | 口服给药、靜脈注射 |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | 0.6% |
| 血漿蛋白結合率 | 90.9-99.5% (concentration-dependent) |
| 药物代谢 | Nil |
| 生物半衰期 | 10-60小時 |
| 排泄途徑 | 腎 |
| 识别信息 | |
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| CAS号 | 114084-78-5 |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| PDB配體ID | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.214.537 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C9H23NO7P2 |
| 摩尔质量 | 319.23 g·mol−1 |
| 3D模型(JSmol) | |
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伊班膦酸(英語:Ibandronic acid)又名伊班膦酸盐(英語:ibandronate),是治疗骨質疏鬆症、癌症引起的高血鈣和乳癌骨轉移的药物[4][5]。可以口服或静脉注射[4]。
常见副作用包括胃灼熱、低钙、虚弱、头痛和发烧[5]。其他副作用包括可能过敏、食管炎、股骨骨折和颌骨坏死[5][6]。它是一种双膦酸盐,可抑制破骨細胞分解骨骼[4][5]。
伊班膦酸是勃林格曼公司1986年的专利,于1996年取得医疗使用許可[7]
參考文獻
[编辑]- ^ Bondronat EPAR. European Medicines Agency (EMA). 25 June 1996 [28 August 2024]. (原始内容存档于2021-01-11).
- ^ Bonviva EPAR. European Medicines Agency (EMA). 23 February 2004 [28 August 2024]. (原始内容存档于2024-09-04).
- ^ Iasibon EPAR. European Medicines Agency (EMA). 21 January 2011 [30 August 2024]. (原始内容存档于2024-09-12).
- ^ 4.0 4.1 4.2 BNF 81: March-September 2021. BMJ Group and the Pharmaceutical Press. 2021: 769. ISBN 978-0857114105.
- ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 Bondronat. [24 November 2021]. (原始内容存档于11 January 2021).
- ^ Ibandronate Monograph for Professionals. Drugs.com. [24 November 2021]. (原始内容存档于11 December 2018) (英语).
- ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006: 523 [2020-12-06]. ISBN 9783527607495. (原始内容存档于2021-03-18).