单过硫酸氢钾复合盐
外观
| 单过硫酸氢钾复合盐 | ||
|---|---|---|
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| 首选IUPAC名 Potassium peroxysulfate-potassium sulfate-potassium bisulfate | ||
| 识别 | ||
| CAS号 | 37222-66-5 | |
| PubChem | 11804954 | |
| InChI |
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| 性质 | ||
| 化学式 | H3K5O18S4 | |
| 摩尔质量 | 614.76 g·mol−1 | |
| 外观 | 白色粉末 | |
| 溶解性(水) | 易溶 | |
| 危险性 | ||
| 主要危害 | 氧化性、腐蚀性 | |
| NFPA 704 | ||
| 相关物质 | ||
| 相关化学品 | 过硫酸钾 | |
| 若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 | ||
单过硫酸氢钾复合盐(英语:Oxone)是单过硫酸氢钾、硫酸氢钾和硫酸钾的三合盐,分子式为2KHSO5·KHSO4·K2SO4。固态状态下比较稳定,分解缓慢。干粉在温度高于65 °C时易分解,生成氧气和硫酸盐,它在水中分解放出氧气和硫酸钾,不产生有害物质。[1]
单过硫酸氢钾单剂吸潮或溶于水中,会迅速分解释放出氧气和硫酸钾。所以复合盐单剂不能直接用于消毒剂,而只能以其为主要活性成分建立一个平衡稳定的系统,提高了固态时的稳定性。溶于水后经由链式反应释放出活性氧并进而形成羟基自由基、过氧化氢自由基等多种活性成分从而成为高效消毒剂。
经由系统平衡处理过的单过硫酸氢钾复合粉,在水中通过链式反应连续释放出活性氧并进而形成过氧化氢自由基、羟基自由基等多种活性成分和硫酸钾,不产生有害物质。氧化能力较强,其氧化势能高,超过了高锰酸钾、过氧化氢等,能够把水溶液中的氯离子氧化成氯气,可以把醇类、醛类等有机物氧化成为有机酸。单过硫酸氢钾标准电极电势为1.82 V,高于氯气(1.36 V)和二氧化氯(1.5 V),低于臭氧(2.07 V)。
应用
[编辑]日常及生产应用
[编辑]单过硫酸氢钾复合盐具有强酸的腐蚀性和强氧化性的特点,可在印刷电路板中应用,以清晰残膜和铜。[2][3][4]
它的分子结构与过氧乙酸极其相似,其消毒有效成分是单过硫酸根离子(HSO5-),其稳定性更好。
有机合成
[编辑]氧化硫醚时的中间产物亚砜较不易被转化为砜,因此与硫醚以1:1计量反应得到亚砜,以2:1计量得到砜:[8]
参考资料
[编辑]- ^ 中国建筑设计研究院. 建筑给水排水设计手册第二版(下册). 北京: 中国建筑工业出版社. 2008-10-01: 625. ISBN 9787112103591 (中文).
经由系统平衡处理过的单过硫酸氢钾复合粉,在水中通过链式反应连续释放出活性氧并进而形成过氧化氢自由基、羟基自由基等多种活性成分和硫酸钾,不产生有害物质。
- ^ PCB线路板的蚀刻应用 (页面存档备份,存于互联网档案馆)
- ^ Peroxy Compounds Human Health and Ecological Draft Risk Assessment DP 455445, 455446 (报告). United States Environmental Protection Agency: 9-10. 2020-03-11 [2021-09-24]. (原始内容存档于2023-03-12).
- ^ Wacławek, Stanisław; Lutze, Holger V.; Grübel, Klaudiusz; Padil, Vinod V.T.; Černík, Miroslav; Dionysiou, Dionysios. D. Peroxy Compounds Human Health and Ecological Draft Risk Assessment DP 455445, 455446. Chemical Engineering Journal. 2017-12-15, 330: 44–62. doi:10.1016/j.cej.2017.07.132.
- ^ Harald Jakob; Stefan Leininger; Thomas Lehmann; Sylvia Jacobi; Sven Gutewort, Peroxo Compounds, Inorganic, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a19_177.pub2
- ^ What Chemicals for Inflatable Hot Tub You Can’t Skip and Why. 2022-06-14 [2022-09-26]. (原始内容存档于2023-02-03) (美国英语).
- ^ Thomas W. Bell, Young-Moon Cho, Albert Firestone, Karin Healy, Jia Liu, Richard Ludwig, and Scott D. Rothenberger (1993). "9-n-Butyl-1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydroacridin-4-ol". Org. Synth.; Coll. Vol. 8: 87.
- ^ James R. McCarthy, Donald P. Matthews, and John P. Paolini (1998). "Reaction of Sulfoxides with Diethylaminosulfur Trifluoride". Org. Synth.; Coll. Vol. 9: 446.