樱花素
外观
| 樱花素 | |
|---|---|
| 首选IUPAC名 (2S)-4′,5-Dihydroxy-7-methoxyflavan-4-one | |
| 系统IUPAC名 (2S)-5-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one | |
| 别名 | Naringenin 7-methyl ether |
| 识别 | |
| CAS号 | 2957-21-3 |
| PubChem | 73571 |
| ChemSpider | 66249 |
| SMILES |
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| InChI |
|
| InChIKey | DJOJDHGQRNZXQQ-AWEZNQCLBK |
| ChEBI | 28927 |
| IUPHAR配体 | 412 |
| 性质 | |
| 化学式 | C16H14O5 |
| 摩尔质量 | 286.27 g/mol g·mol⁻¹ |
| 若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 | |
樱花素(英語:Sakuranetin,也称为5,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷酮)是一种有机化合物,化学式C16H14O5,属于黄烷酮类化合物,它是柚皮素的7-甲氧基衍生物,存在于Polymnia fruticosa[1]和水稻中。它是一种植物抗毒素,可以抑制稻熱病菌。[2]
生物合成
[编辑]柚皮素-7-O-甲基转移酶以S-腺苷甲硫氨酸为甲基供体合成樱花素。[3]
生物降解
[编辑]绮丽小克银汉霉可以将其脱甲基,然后使之发生硫酸化反应。[4]
参考文献
[编辑]- ^ Sakuranetin on home.ncifcrf.gov. [2024-06-21]. (原始内容存档于2018-12-03).
- ^ Sakuranetin, a flavonone phytoalexin from ultraviolet-irradiated rice leaves, Kodama O., Miyakawa J., Akatsuka T., Kiyosawa S, 1992. [2024-06-21]. (原始内容存档于2012-06-16).
- ^ A Methyltransferase for Synthesis of the Flavanone Phytoalexin Sakuranetin in Rice Leaves, Randeep Rakwala, Morifumi Hasegawab and Osamu Kodama, 1996
- ^ Ibrahim, A. R.; Galal, A. M.; Ahmed, M. S.; Mossa, G. S. O-demethylation and sulfation of 7-methoxylated flavanones by Cunninghamella elegans. Chemical & Pharmaceutical Bulletin. 2003, 51 (2): 203–206. PMID 12576658. doi:10.1248/cpb.51.203
. INIST:14569933.