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碘化铝

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碘化铝
首选IUPAC名
Aluminium iodide
别名 三碘化铝
识别
CAS号 7784-23-8(无水)  checkY
10090-53-6(六水)  checkY
PubChem 82222(无水)
ChemSpider 74202 (无水)
SMILES
 
  • I[Al](I)I
InChIKey CECABOMBVQNBEC-DFZHHIFOAE
UN编号 UN 3260
EINECS 232-054-8
性质
化学式 AlI3
摩尔质量 407.69 g·mol−1
外观 白色(无水)或黄色(六水)粉末[1]
密度 3.98 g/cm3(无水)[1]
2.63 g/cm3(六水)[2]
熔点 188.28 °C(461.43 K)(无水)
185 °C(458 K)(六水,分解)[1][2]
沸点 382 °C(655 K)(无水,升华[1]
结构[3]
晶体结构 单斜晶系mP16
空间群 P21/c(No. 14)
晶格常数 a = 1.1958 nm, b = 0.6128 nm, c = 1.8307 nm
晶格常数 α = 90°, β = 90°, γ = 90°
热力学[1]
ΔfHm298K −302.9 kJ/mol
S298K 195.9 J/(mol·K)
热容 98.7 J/(mol·K)
相关物质
其他阴离子 氯化铝溴化铝
其他阳离子 三碘化硼三碘化镓
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

碘化铝三碘化铝碘化物,化学式为AlI3,可通过单质化合[4]或铝与碘化氢反应制取。碘化铝为强路易斯酸,具腐蚀性,且水解也会生成腐蚀性的碘化氢,需要隔绝空气储存。

化学性质

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铝粉与碘粉反应生成碘化铝

碘化铝可以在空气中燃烧,产生桔红色火焰,其蒸汽和空气混合可以爆炸[5]

4 AlI3 + 3 O2 → 2 Al2O3 + 6 I2

结构

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溴化铝类似,碘化铝固态时以二聚体形式Al
2
I
6
存在。[3]碘化铝单体与二聚体的结构皆已在气态下表征。AlI
3
单体呈平面三角形分子构型,键长2.448(6) Å;桥接二聚体Al
2
I
6
的结构则与Al
2
Cl
6
Al
2
Br
6
相似,其中末端与桥接的Al–I键长分别为2.456(6) Å与2.670(8) Å,分子对称性为D2h[6]

用途

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碘化铝可打断特定的C-O和N-O键,使芳香的醚键断裂,环氧化合物脱氧。[7]它亦可用于合成有机碘化合物[8]

参考资料

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Haynes, William M. CRC handbook of chemistry and physics: a ready-reference book of chemical and physical data 92nd. Boca Raton, FL.: CRC Press英语CRC Press. 2011: 4.45. ISBN 978-1-4398-5511-9. OCLC 730008390 (英语). 
  2. ^ 2.0 2.1 Perry, Dale L. Handbook of Inorganic Compounds, Second Edition. CRC Press. 2016-04-19: 8. ISBN 978-1-4398-1462-8. 
  3. ^ 3.0 3.1 Troyanov, Sergey I.; Krahl, Thoralf; Kemnitz, Erhard. Crystal structures of GaX3(X= Cl, Br, I) and AlI3. Zeitschrift für Kristallographie. 2004, 219 (2–2004): 88–92. S2CID 101603507. doi:10.1524/zkri.219.2.88.26320. 
  4. ^ G. W. Watt, J. L. Hall "Aluminum Iodide" Inorganic Syntheses, 1953, Volume IV, pages 117-119
  5. ^ 《无机化学丛书》. 第二卷 铍 碱土金属 硼 铝 镓分族. 科学出版社,2012年. pp 351. 2.2.6 三碘化铝
  6. ^ Hargittai, Magdolna; Réffy, Balázs; Kolonits, Mária. An Intricate Molecule: Aluminum Triiodide. Molecular Structure of AlI3 and Al2I6 from Electron Diffraction and Computation. The Journal of Physical Chemistry A. 2006, 110 (10): 3770–3777. PMID 16526661. doi:10.1021/jp056498e. 
  7. ^ M. Gugelchuk "Aluminum Iodide" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. DOI: 10.1002/047084289.
  8. ^ Lee, Sung; Hwang, Geum-Sook; Ryu, Do. Aluminum Iodide Promoted Highly Z -Stereoselective Synthesis of β-Iodo Morita-Baylis-Hillman Esters with Ketones as Aldol Acceptors. Synlett. 2007, 2007 (1): 0059–0062. ISSN 0936-5214. doi:10.1055/s-2006-958421.