1-甲基-4-苄基哌嗪
外观
| 臨床資料 | |
|---|---|
| 其他名稱 | 1-methyl-4-(phenylmethyl)piperazine; 1-methyl-4-benzylpiperazine |
| 给药途径 | By mouth |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 | |
| 藥物動力學數據 | |
| 药物代谢 | liver |
| 排泄途徑 | kidney |
| 识别信息 | |
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| CAS号 | 62226-74-8 |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.133.648 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C12H18N2 |
| 摩尔质量 | 190.29 g·mol−1 |
| 3D模型(JSmol) | |
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1-甲基-4-苄基哌嗪是一种有机化合物,化学式为C12H18N2,它可用作兴奋剂,其功效和1-苄基哌嗪类似。它可由1-甲基哌嗪和溴化苄在碳酸钾存在下反应制得。[2]
参考文献
[编辑]- ^ Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii ( Dz.U. 2011 nr 105 poz. 614 ). Internetowy System Aktów Prawnych. [17 June 2011]. (原始内容存档于27 June 2012).
- ^ Yunfeng Chai; Yunlong Shao; Lu Wang; Lin Wang. Loss of benzaldehyde in the fragmentation of protonated benzoylamines: Benzoyl cation as a hydride acceptor in the gas phase. Journal of Mass Spectrometry (2017), 52(10), 664-671. doi:10.1002/jms.3969.