2,3-二硝基苯酚
外观
| 2,3-二硝基苯酚 | |
|---|---|
| 首选IUPAC名 2,3-Dinitrophenol | |
| 识别 | |
| CAS号 | 66-56-8 |
| PubChem | 6191 |
| ChemSpider | 5956 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | MHKBMNACOMRIAW-UHFFFAOYSA-N |
| UN编号 | 1599 1320 |
| ChEBI | 39354 |
| 性质 | |
| 化学式 | C6H4N2O5 |
| 摩尔质量 | 184.11 g·mol−1 |
| 密度 | 1.683 g/cm3 |
| 熔点 | 144-146 °C(271 K) |
| 危险性 | |
| GHS危险性符号 | |
| GHS提示词 | Danger |
| H-术语 | H301, H311, H331, H373, H411 |
| P-术语 | P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+310, P302+352, P304+340, P311, P312, P314, P321 |
| NFPA 704 | |
| 药品分级 | |
| 若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 | |
2,3-二硝基苯酚(英語:2,3-Dinitrophenol,缩写2,3-DNP)是一种含氮有机化合物,化学式为HOC6H3(NO2)2,为二硝基苯酚的六种同分异构体之一[1],常温常压下为黄色针状固体[2],受硝基的吸电子作用影响,其酸性比苯酚更强[3]。
参考文献
[编辑]- ^ Markwell, Roger E. Novel cine substitution in the reaction of 2,3-dinitrophenol with secondary amines. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. 1979, (9): 428. doi:10.1039/C39790000428.
- ^ Record of 2,3-Dinitrophenol in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ^ Abraham, Michael H.; Du, Chau My; Platts, James A. Lipophilicity of the Nitrophenols. The Journal of Organic Chemistry. 1 October 2000, 65 (21): 7114–7118. PMID 11031037. doi:10.1021/jo000840w.