2-羟基-4-甲基苯甲醛
| 2-羟基-4-甲基苯甲醛 | |
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| 首选IUPAC名 2-Hydroxy-4-methylbenzaldehyde | |
| 别名 | 4-甲基水杨醛 |
| 识别 | |
| CAS号 | 698-27-1 
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| PubChem | 61200 |
| ChemSpider | 55144 |
| SMILES |
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| ChEBI | 178982 |
| 性质 | |
| 化学式 | C8H8O2 |
| 摩尔质量 | 136.15 g·mol−1 |
| 外观 | 白色晶体 |
| 熔点 | 59~60 °C[1] |
| 危险性 | |
GHS危险性符号
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| GHS提示词 | 警告 |
| H-术语 | H302 |
| P-术语 | P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-羟基-4-甲基苯甲醛是一种有机化合物，化学式为C8H8O2。它可由3-甲基苯酚和甲醛在三乙胺、氯化镁存在下反应得到。[2]它和甲基溴化镁在四氢呋喃中反应，可以得到2-羟基-α,4-二甲基苯甲醇。[3]
参考文献
[编辑]- ^ Payne, Peter; Tyman, John H.P.; Mehet, Satinder K.; Ninagawa, Akira (2006). The synthesis of 2-hydroxymethyl derivatives of phenols. Journal of Chemical Research, 2006(6), 402–405. doi:10.3184/030823406777946752.
- ^ Westphal, Julia; et al. The Wender Cedrene Synthesis Revisited: A Catalytic Enantioselective Entry to the Chiral Key Intermediate. Synthesis (2017), 49(1), 218-224. doi:10.1055/s-0036-1588602.
- ^ Kim, Seung Tae; et al. Enantioselective cyclopropanation/[1,5]-hydrogen shift to access Rauhut-Currier product. Organic Letters (2021), 23(1), 213-217. doi:10.1021/acs.orglett.0c03937.