4-巯基苯甲酸
| 4-巯基苯甲酸 | |
|---|---|
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| 首选IUPAC名 4-sulfanylbenzoic acid | |
| 别名 | 对巯基苯甲酸 |
| 识别 | |
| CAS号 | 1074-36-8 |
| PubChem | 95738 |
| 性质 | |
| 化学式 | C7H6O2S |
| 摩尔质量 | 154.19 g·mol−1 |
| 熔点 | 215–224°C |
| 危险性 | |
GHS危险性符号
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| GHS提示词 | 警告 |
| H-术语 | H315, H319, H335 |
| P-术语 | P261, P264, P271, P280, P302+352, P305+351+338 |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 4-羟基苯甲酸 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-巯基苯甲酸是一种有机化合物，化学式为C7H6O2S。它可由4-碘苯甲酸和硫化钠在铜和乙二硫醇存在下，在二甲基亚砜中于100 °C反应制得。[1]
反应
[编辑]它和乙酸酐在吡啶存在下于乙醚中反应，可以得到4-乙酰硫基苯甲酸。[2]
参考文献
[编辑]- ^ Hongyu Xue; et al. Copper-Catalyzed Direct Synthesis of Aryl Thiols from Aryl Iodides Using Sodium Sulfide Aided by Catalytic 1,2-Ethanedithiol. Synlett, 2017. 28 (17): 2272-2276. doi:10.1055/s-0036-1588482.
- ^ Yongle Du; et al. Synthesis and Evaluation of Doxorubicin-Loaded Gold Nanoparticles for Tumor-Targeted Drug Delivery. Bioconjugate Chem. 2018, 29, 2, 420–430. doi:10.1021/acs.bioconjchem.7b00756.