4-氯-3-甲基苯酚

p-Chlorocresol
	首选IUPAC名; 4-Chloro-3-methylphenol
别名	p-chloro-m-cresol; PCMC; Preventol; CMK
识别
CAS号	59-50-7
PubChem	1732
ChemSpider	21106018
SMILES	Oc1ccc(Cl)c(C)c1;
InChI	1/C7H7ClO/c1-5-4-6(9)2-3-7(5)8/h2-4,9H,1H3;
InChIKey	CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYAE
UN编号	2669
EINECS	200-431-6
ChEBI	34395
RTECS	GO7100000
KEGG	C14331
性质
化学式	C7H7ClO
摩尔质量	142.58 g·mol−1
外观	白色固体
氣味	酚味
密度	1.37 g/cm3（20 °C）
熔点	67 °C（340 K）
沸点	235 °C（508 K）
溶解性（水）	3.8 g/L（20 °C）
危险性
	GHS危险性符号;
GHS提示词	危险
H-术语	H302, H314, H317, H318, H335, H400, H412
P-术语	P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338
相关物质
相关化学品	对氯间二甲苯酚（4-氯-3,5-二甲基苯酚）
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

4-氯-3-甲基苯酚（英語：4-chloro-3-methylphenol，或称为对氯间甲酚，p-Chlorocresol）是一种有机氯化合物，化学式为ClC₆H₃CH₃OH。它可由3-甲基苯酚和过一硫酸氢钾、氯化铵在乙腈中反应制得。^[2]它和乙酸酐反应，可以得到乙酸-4-氯-3-甲基苯酯。^[3]

参考文献

^ ^1.0 ^1.1 ^1.2 "Hazardous Substances Data Bank" data were obtained from the National Library of Medicine (US). Retrieved from SciFinder. [2022-09-23].
^ Narender, N.; Mohan, K. V. V. Krishna; Srinivasu, P.; Kulkarni, S. J.; Raghavan, K. V. A simple, efficient and regioselective oxychlorination of aromatic compounds using ammonium chloride and oxone. Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2004. 43B (6): 1335-1338.
^ Vidya S. Dofe, Aniket P. Sarkate, Santosh H. Kathwate, Charansingh H. Gill. Synthesis, antimicrobial activity and anti-biofilm activity of novel tetrazole derivatives. Heterocyclic Communications. 2017-08-28, 23 (4): 325–330 [2022-09-22]. ISSN 2191-0197. doi:10.1515/hc-2017-0016. （原始内容存档于2022-11-30）（英语）.