1,1-双(对氯苯基)-2,2-二氯乙烯
外观
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| 1,1-双(对氯苯基)-2,2-二氯乙烯 | |
|---|---|
| 首选IUPAC名 1,1-bis-(4-chlorophenyl)-2,2-dichloroethene | |
| 别名 | DDE |
| 缩写 | p,p'-DDE |
| 识别 | |
| 缩写 | p,p'-DDE |
| CAS号 | 72-55-9 |
| PubChem | 3035 |
| ChemSpider | 2927 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | UCNVFOCBFJOQAL-UHFFFAOYAE |
| ChEBI | 16598 |
| KEGG | C04596 |
| 性质 | |
| 化学式 | C14H8Cl4 |
| 摩尔质量 | 318.02 g·mol⁻¹ |
| 若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 | |
1,1-双(对氯苯基)-2,2-二氯乙烯(DDE,滴滴伊)是滴滴涕(DDT)消除氯化氢后形成的化合物,是DDT的主要代谢产物之一。由于具有亲脂性,因此能储存于脂肪组织中并具有积累作用。有研究显示DDE是一种内分泌干扰物[1]和弱的抗雄激素[2]。

参见
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ Chemical fact sheet: Organochlorine - The Breast Cancer Fund. [2010-03-23]. (原始内容存档于2006-10-09).
- ^ In Utero Exposure to the Antiandrogen 1,1-Dichloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethylene (DDE) in Relation to Anogenital Distance in Male Newborns from Chiapas, Mexico - Longnecker et al., 10.1093/aje/kwk109 - American Journal of Epidemiology. [2010-03-23]. (原始内容存档于2012-07-11).