(3-甲氧基丙氨基-2-环己烯-1-亚基)氰乙酸乙氧基乙酯
外观
(重定向自C17H26N2O4)
| (3-甲氧基丙氨基-2-环己烯-1-亚基)氰乙酸乙氧基乙酯 | |
|---|---|
| 别名 | Mexoryl 400 |
| 识别 | |
| CAS号 | 1419401-88-9 |
| PubChem | 71226339 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | NPNDSRGIZUPLNP-PEZBUJJGSA-N |
| 性质 | |
| 化学式 | C17H26N2O4 |
| 摩尔质量 | 322.4 g·mol−1 |
| 外观 | 黄色固体 |
| log P | 1.7 |
| pKa | 13.3 |
| λmax | 385 nm |
| 若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 | |
(3-甲氧基丙氨基-2-环己烯-1-亚基)氰乙酸乙氧基乙酯是一种有机化合物,化学式为C17H26N2O4。它微溶于水(0.45 g/L)和矿物油(0.01 g/L),易溶于苯氧乙醇(318 g/L)。[1]它可以3-(3-甲氧基丙氨基)-2-环己烯-1-酮、硫酸二乙酯和氰乙酸乙氧基乙酯为原料反应制得。[2]
参考文献
[编辑]- ^ OPINION ON Methoxypropylamino Cyclohexenylidene Ethoxyethylcyanoacetate (S87) - Submission II - (pdf) (PDF). Scientific Committee on Consumer Safety. 2019-12-13 [2024-07-31]. (原始内容存档 (PDF)于2024-07-28).
- ^ Barbara Winkler; et al. A cyclic merocyanine UV-A absorber: mechanism of formation and crystal structure. Tetrahedron Letters. 2014. 55 (10): 1749-1751. doi:10.1016/j.tetlet.2014.01.113.