L-多巴醌
外观
| l-多巴醌 | |
|---|---|
| 首选IUPAC名 3,4-Dioxo-3,4-dihydro-L-phenylalanine | |
| 系统IUPAC名 (2S)-2-Amino-3-(3,4-dioxocyclohexa-1,5-dien-1-yl)propanoic acid | |
| 别名 | o-Dopaquinone |
| 识别 | |
| CAS号 | 4430-97-1 |
| PubChem | 439316 |
| ChemSpider | 388447 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | AHMIDUVKSGCHAU-LURJTMIEBS |
| ChEBI | 16852 |
| 性质 | |
| 化学式 | C9H9NO4 |
| 摩尔质量 | 195.17 g·mol−1 |
| 若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 | |
l-多巴醌(英語:l-Dopaquinone)是一种含氮有机化合物,分子式C9H9NO4,是l-多巴的代谢产物[1],和黑色素生物合成的前体物质[2]。黑色素的生物合成通常发生在黑素細胞,起始物质为酪氨酸[3]。
参考文献
[编辑]- ^ Ito S, Wakamatsu K. Chemistry of mixed melanogenesis – pivotal roles of dopaquinone. Photochem. Photobiol. 2008, 84 (3): 582–92. PMID 18435614. doi:10.1111/j.1751-1097.2007.00238.x.
- ^ Hearing VJ. Determination of melanin synthetic pathways. J. Invest. Dermatol. 2011, 131 (E1): E8–E11. PMC 6944209
. PMID 22094404. doi:10.1038/skinbio.2011.4
.
- ^ Schlessinger, Daniel I.; Schlessinger, Joel. Biochemistry, Melanin. StatPearls Publishing. January 2020 [22 May 2020]. PMID 29083759. (原始内容存档于2021-02-08).