L-165041
外观
| 臨床資料 | |
|---|---|
| 懷孕分級 |
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| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 识别信息 | |
| CAS号 | 79558-09-1 |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C22H26O7 |
| 摩尔质量 | 402.44 g·mol−1 |
| 3D模型(JSmol) | |
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L-165041,分子式C
22H
26O
7,属于苯氧基乙酸的衍生物,是过氧化物酶体增殖物活化受体δ(PPARδ)的激动剂,其效果和对于PPARδ的选择性均弱于GW501516[2]
参考文献
[编辑]- ^ Iwashita A, Muramatsu Y, Yamazaki T, Muramoto M, Kita Y, Yamazaki S, et al. Neuroprotective efficacy of the peroxisome proliferator-activated receptor delta-selective agonists in vitro and in vivo. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. March 2007, 320 (3): 1087–96. PMID 17167170. S2CID 9595370. doi:10.1124/jpet.106.115758.
- ^ Atta-ur-Rahman, Reitz AB. Frontiers in Medicinal Chemistry, Volume 2. Bentham Science Publishers. 2005: 244– [2 April 2013]. ISBN 978-1-608-05205-9.
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