N-甲基-N-亚硝基脲
外观
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| N-甲基-N-亚硝基脲 | |||
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| 首选IUPAC名 N-Methyl-N-nitrosourea[1] | |||
| 英文名 | N-Nitroso-N-methylurea | ||
| 别名 | MNU | ||
| 识别 | |||
| 缩写 | NMU | ||
| CAS号 | 684-93-5 | ||
| PubChem | 12699 | ||
| ChemSpider | 12177 | ||
| SMILES |
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| Beilstein | 1756040 | ||
| EINECS | 211-678-4 | ||
| ChEBI | 50102 | ||
| KEGG | C14595 | ||
| MeSH | Methylnitrosourea | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | C2H5N3O2 | ||
| 摩尔质量 | 103.08 g·mol−1 | ||
| log P | −0.302 | ||
| pKa | 12.365 | ||
| pKb | 1.632 | ||
| 相关物质 | |||
| 相关化学品 | N-乙基-N-亚硝基脲 | ||
| 若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 | |||
N-甲基-N-亚硝基脲(英語:N-methyl-N-nitrosourea,缩写MNU)是一种有机化合物,化学式为C2H5N3O2,具有致癌性、致畸性和致突变性。
它在反应中原位生成重氮甲烷,例如和降冰片烯、氢氧化钾在乙醚中反应,得到外型-3,4-二氮杂三环[5.2.1.02,6]癸-3-烯。[2]
参考文献
[编辑]- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 663. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001.
- ^ Yatsynich, E.A.; Petrov, D.V.; Dokichev, V.A.; Tomilov, Yu.V. Synthesis of Amines from Norbornane Series. Russian Journal of Organic Chemistry. 2005, 41 (8): 1187–1191. ISSN 1070-4280. doi:10.1007/s11178-005-0313-9.
外部链接
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