4-甲基吡啶
外觀
| 4-甲基吡啶 | |
|---|---|
| 首選IUPAC名 4-Methylpyridine | |
| 別名 | 4-Picoline γ-picoline |
| 識別 | |
| CAS號 | 108-89-4 |
| PubChem | 7963 |
| ChemSpider | 13874733 |
| SMILES |
|
| ChEBI | 32547 |
| 性質 | |
| 化學式 | C6H7N |
| 摩爾質量 | 93.13 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 淡黃液體 |
| 密度 | 0.957 g/mL |
| 熔點 | 2.4 °C(276 K) |
| 沸點 | 145 °C(418 K) |
| 溶解性(水) | 混溶 |
| 磁化率 | -59.8·10−6 cm3/mol |
| 若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 | |
4-甲基吡啶是一種有機化合物,化學式為CH3C5H4N,是具有刺激性氣味的液體。4-甲基吡啶是甲基吡啶的三種異構體之一,它是合成其它雜環化合物的構建模塊。其共軛酸4-甲基吡啶鎓離子的pKa為5.98,比吡啶高約0.7。[1]
生產和應用
[編輯]4-甲基吡啶既可從煤焦油中分離出來,也能工業合成。它在氧化物催化劑的存在下通過乙醛和氨的反應生成,但這種方法也會產生一些2-甲基吡啶。4-甲基吡啶的本身價值很小,但是其他商業上重要的物種的前體,如合成某些藥物。4-甲基吡啶進行氨氧化反應,生成4-氰基吡啶,它是多種其他衍生物的前體,如抗結核藥物異煙肼的前體。[1]
參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura "Pyridine and Pyridine Derivatives" in "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2007; John Wiley & Sons: New York. doi: 10.1002/14356007.a22_399