雙(三苯基膦)二氯化鎳

雙(三苯基膦)二氯化鎳
	首選IUPAC名; dichloridobis(triphenylphosphine)nickel(II)
別名	Bis(triphenylphosphine)nickel(II) dichloride; Bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride; Dichlorobis(triphenylphosphine)nickel(II); Bis(triphenylphosphine)nickel chloride
識別
CAS號	39716-73-9（tetrahedral form） ; 14264-16-5（square planar form）
PubChem	498315
ChemSpider	76051
SMILES	C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.Cl[Ni]Cl;
性質
化學式	C36H30Cl2NiP2
外觀	藍紫色(tetrahedral)或紅色(sq. planar)晶體
危險性
	GHS危險性符號;
GHS提示詞	危險
H-術語	H302, H317, H350, H412
P-術語	P201, P202, P261, P264, P270, P272, P273, P280, P281, P301+312, P302+352, P308+313, P321, P330
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

雙(三苯基膦)二氯化鎳是一種配位化合物，化學式為NiCl₂[(P(C₆H₅)₃]₂。它是深藍色的晶體，可用作有機合成的催化劑。它可由氯化鎳六水合物和三苯基膦在醇溶液或無水乙酸溶液中反應得到。^[1]它和二茂鎳反應，得到一氯化(環戊二烯基)(三苯基膦)鎳。^[2]它和乙烯在鋅的存在下於四氫呋喃中反應，得到雙(三苯基膦)(η²-乙烯)鎳。^[3]

參考文獻

^ Montgomery, J. Science of Synthesis Georg Thiene Verlag KG, Vol. 1, p 11, CODEN: SSCYJ9
^ Elizabeth R. Burkhardt, Robert G. Bergman, Clayton H. Heathcock. Synthesis and reactions of nickel and palladium carbon-bound enolate complexes. Organometallics. 1990-01, 9 (1): 30–44 [2021-02-01]. ISSN 0276-7333. doi:10.1021/om00115a007. （原始內容存檔於2020-11-23）（英語）.
^ Bzowej, Eugene I.; Montgomery, Francis J. Ethylenebis(triphenylphosphine)-nickel(0). e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001. pp 1-3. CODEN: 69KUHI.

[1] Montgomery, J. Science of Synthesis Georg Thiene Verlag KG, Vol. 1, p 11, CODEN: SSCYJ9

[2] Elizabeth R. Burkhardt, Robert G. Bergman, Clayton H. Heathcock. Synthesis and reactions of nickel and palladium carbon-bound enolate complexes. Organometallics. 1990-01, 9 (1): 30–44 [2021-02-01]. ISSN 0276-7333. doi:10.1021/om00115a007. （原始內容存檔於2020-11-23）（英語）.

[3] Bzowej, Eugene I.; Montgomery, Francis J. Ethylenebis(triphenylphosphine)-nickel(0). e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001. pp 1-3. CODEN: 69KUHI.

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