次甘氨酸A

次甘氨酸A
	首選IUPAC名; (S)-2-Amino-3-((R)-2-methylenecyclopropyl)propanoic acid
別名	Hypoglycin A; Hypoglycine; 2-Methylenecyclopropanylalanine
識別
CAS號	156-56-9
PubChem	11768666
ChemSpider	9943349
SMILES	O=C(O)[C@@H](N)C[C@@H]1C(=C)C1;
InChI	1/C7H11NO2/c1-4-2-5(4)3-6(8)7(9)10/h5-6H,1-3,8H2,(H,9,10)/t5-,6+/m1/s1;
InChIKey	OOJZCXFXPZGUBJ-RITPCOANBH
性質
化學式	C7H11NO2
摩爾質量	141.17 g·mol−1
熔點	282 °C（555 K）
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

次甘氨酸A（Hypoglycin-A）是一種存在於無患子科植物中的非蛋白胺基酸。大劑量攝入會引起牙買加嘔吐病。

來源

未熟的阿開木整個果實都有毒，含有大量的次甘氨酸A及其二肽衍生物次甘氨酸B（英語：Hypoglycin B）。只有在果實還在樹上時就已經可以完全打開，露出黑色的大種子時，這種果實才成熟，才可以安全食用。成熟前的阿開木果實中次甘氨酸A含量1000ppm，成熟後降至僅0.1ppm。^[1]

阿開木的親屬，包括荔枝、龍眼和紅毛丹，其果肉中可能含有足夠的α-(亞甲基環丙基)甘氨酸 (一種次甘氨酸A的同系物)，營養不良的兒童若大量食用，會導致低血糖腦病變。^[2]

次甘氨酸A的毒性作用源於於其代謝產物亞甲基環丙基乙酸及其氧化過程中與肉鹼或輔酶A結合產生的酯。亞甲基環丙基乙酸與輔酶A結合產生的酯會阻斷糖異生所需的乙醯輔酶A脫氫酶。^[1]

1958年首次報道了通過2-溴丙烯和重氮乙酸乙酯構築環丙烷結構人工合成次甘氨酸A外消旋體的路線^[3]