舒林酸
外觀
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| 臨床資料 | |
|---|---|
| 商品名 | Clinoril |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a681037 |
| 懷孕分級 |
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| 給藥途徑 | 口服給藥 |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | 接近90%(口服) |
| 藥物代謝 | ? |
| 生物半衰期 | 7.8小時,代謝產物可達16.4小時 |
| 排泄途徑 | 腎(50%)和糞便(25%) |
| 識別資訊 | |
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| CAS號 | 38194-50-2 |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| PDB配體ID | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.048.909 |
| 化學資訊 | |
| 化學式 | C20H17FO3S |
| 摩爾質量 | 356.41 g·mol−1 |
| 3D模型(JSmol) | |
| 熔點 | 182至185 °C(360至365 °F) (decomp.) |
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舒林酸是一種口服的非類固醇消炎藥,用於治療疼痛和發炎[1][2]。包括痛風、骨關節炎和類風濕性關節炎等[2]。藥效約一小時內開始,可持續達 16 小時[3]。
副作用常見的包括噁心、腹瀉、皮疹、頭痛和胃部不適[1]。其他副作用還有肝臟問題、胰腺炎、過敏反應、腎臟問題、胃出血和心臟衰竭[1]。妊娠後期不宜使用[1]。其作用是阻斷環氧化酶-1和環氧化酶-2[1]。
舒林酸於1969年獲得專利,並於1976年取得醫療使用許可[4]。
參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Sulindac Monograph for Professionals. Drugs.com. [15 October 2021]. (原始內容存檔於30 September 2020) (英語).
- ^ 2.0 2.1 BNF 80. BMJ Group and the Pharmaceutical Press. September 2020 - March 2021: 1213. ISBN 978-0-85711-369-6.
- ^ Aschenbrenner, Diane S.; Venable, Samantha J. Drug Therapy in Nursing. Lippincott Williams & Wilkins. 2009: 411 [2021-10-15]. ISBN 978-0-7817-6587-9. (原始內容存檔於2021-10-15) (英語).
- ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006: 517 [2020-10-17]. ISBN 9783527607495. (原始內容存檔於2021-07-26) (英語).
外部連結
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