丙戊酰脲
外观
(重定向自C9H16N2O2)
上方:丙戊酰脲的分子结构式
下方:丙戊酰脲分子的三维示意图 | |
| 臨床資料 | |
|---|---|
| 给药途径 | 口服 |
| ATC碼 | |
| 藥物動力學數據 | |
| 排泄途徑 | 肾脏 |
| 识别信息 | |
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| CAS号 | 528-92-7 |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.007.677 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C9H16N2O2 |
| 摩尔质量 | 184.24 g·mol−1 |
| 3D模型(JSmol) | |
| 手性 | 外消旋體 |
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丙戊酰脲(英語:Apronal or Apronalide),又名烯丙基异丙基乙酰脲(英語:Allylisopropylacetylurea or Allylisopropylacetylcarbamide),商品名司眠脲(Sedormid)等,是一种酰脲类镇静催眠药物,由霍夫曼-罗氏公司于1926年[1]合成。尽管丙戊酰脲并非巴比妥类药物,它的化学结构与巴比妥类药物相似(它是一个开链脲,而不是杂环化合物)[2]。据此,它的作用机制与巴比妥类药物相似,但药效较弱(以前用作日间镇静剂,每3至4小时服用1至2克)[2]。由于发现丙戊酰脲会导致患者出现血小板减少性紫癜后,该药物已被撤出临床使用[3]。
除日本外,含有丙戊酰脲的药物已不再使用[3]。值得注意的是,澳大利亚治疗商品管理局于2023年5月发布了安全警报,禁止在澳大利亚销售、供应和使用日本EVE品牌产品[4],原因是其存在危险的副作用。
参考来源
[编辑]- ^ DE 459903,「Verfahren zur Darstellung von Ureiden der Dialkylessigsaeuren」,发行于1928-05-15,指定于Hoffmann-La Roche
- ^ 2.0 2.1 Roche Review .... Hoffman-La Roche, and Roche-organon. 1938: 164.
- ^ 3.0 3.1 Vollum RL, Jamison DG, Cummins CS. Fairbrother's Textbook of Bacteriology. Elsevier Science. 2014-05-20: 152–. ISBN 978-1-4831-4178-7.
- ^ EVE Apronal tablets. Therapeutic Goods Administration (TGA). [2023-05-31].