GCaMP

GCaMP是一种基因编码钙指示剂（GECI），最初由中井淳一于2001年开发。 它由绿色荧光蛋白（GFP）、钙调蛋白（calmodulin,CaM）和源自肌球蛋白轻链激酶的肽序列M13通过人工融合构成。 当与Ca²⁺结合时，GCaMP会发出绿色荧光，其激发峰波长峰值为480 nm，发射峰波长约为510 nm。 在生物学研究中，GCaMP被广泛用于测量体外和体内细胞内Ca²⁺水平，通常通过病毒转染或在转基因细胞系与动物品系中表达。 GCaMP的编码基因序列可以置于只在特定细胞类型中活跃的启动子的控制下，从而实现GCaMP在特定细胞类型中的特异性表达。 由于Ca²⁺是参与多种细胞机制和信号通路的第二信使，GCaMP能够使研究者定量分析基于Ca²⁺的各种活动，并研究Ca²⁺离子在相关生物学过程中所发挥的作用。

与Ca²⁺结合的GCaMP（上图）和未结合的GCaMP（下图）

结构

GCaMP由三个关键结构域组成：位于N端的M13结构域、位于C端的钙调蛋白（CaM）结构域，以及位于中间的GFP结构域。GFP结构域经过环形重排处理，即其天然的N端和C端通过一个由六个氨基酸构成的连接肽彼此连接，而GFP的氨基酸序列在中间被切开，形成新的N端和C端，再分别与M13结构域和CaM结构域连接。

在缺乏Ca²⁺的情况下，GFP的发色团暴露于水环境中，并以质子化状态存在，此时荧光强度很低。当Ca²⁺结合时，CaM结构域发生构象改变，并紧密结合M13结构域的α螺旋，从而阻止水分子接近发色团，导致发色团迅速去质子化，转变为带负电荷的形式，发出类似于天然GFP的强荧光。

历史与发展

2001年，Nakai等人报道了GCaMP1的开发，将其描述为相较于此前荧光Ca²⁺探针具有更高信噪比的Ca²⁺探针。 2004年，首个表达GCaMP1的转基因小鼠被报道。 然而，在37℃（哺乳动物的生理温度）下，GCaMP1的折叠不够稳定，荧光也不够强，这限制了其作为体内钙指示剂的潜在应用。

2006年，Tallini等人随后报道了由GCaMP1改良而来的GCaMP2。与GCaMP1相比，GCaMP2的荧光更亮，在哺乳动物体温下也表现出更好的稳定性。Tallini等人将GCaMP2表达于小鼠胚胎的心肌细胞中，实现了首例在哺乳动物体内利用GCaMP成像Ca²⁺的实验。

此后，人们对GCaMP进行了进一步改造，包括GCaMP3、GCaMP5、GCaMP6和jGCaMP7等，这些变体在Ca²⁺检测的信号强度、灵敏度和动态范围等方面都不断得到改善， 最近的一些版本在荧光亮度上已接近天然GFP。

常用变体

在生物学和神经科学研究中，广泛使用的既有慢型变体（如GCaMP6s、jGCaMP7s），也有快型变体（如GCaMP6f、jGCaMP7f）。慢型变体亮度更高，对小幅度的Ca²⁺水平变化（例如单次动作电位）更加敏感；相对地，快型变体的灵敏度较低，但响应速度更快，更适合追踪在精确时间尺度上发生的Ca²⁺变化。 GCaMP6还包括一种中等动力学的变体GCaMP6m，其动力学特征介于GCaMP6s和GCaMP6f之间。 jGCaMP7也有多种常用的变体：例如jGCaMP7b具有较高的基础荧光强度，适合成像树突和轴突；而jGCaMP7c则在最大荧光与基础荧光之间具有更大的对比度，更适用于成像大规模的神经元群体。

2018年，Yang等人报道了GCaMP-X的开发，该变体额外加入一个钙调蛋白结合基序。由于GCaMP中的钙调蛋白结构域在未结合状态下会干扰L型钙通道的门控，这一新增的钙调蛋白结合基序可以防止GCaMP-X干扰钙依赖的信号传导机制。

2020年，Zhang等人报道了jGCaMP8的开发，其中包含高灵敏度型、中等型和快型等多个变体，这些变体在动力学和灵敏度上都优于相应的jGCaMP7变体。

此外，人们还开发了红色荧光指示剂：例如jRCaMP1a和jRCaMP1b使用的是红色荧光蛋白mRuby的环形重排形式，而jRGECO1a则基于红色荧光蛋白mApple。 由于用于激发GCaMP的蓝光在组织中散射严重，而其发出的绿色荧光易被血液吸收，红色荧光指示剂在体内成像时可以提供更好的组织穿透力和成像深度。使用红色指示剂还可以避免蓝光激发所带来的光损伤。 此外，红色指示剂可以与光遗传学同时使用，而这对GCaMP来说较为困难，因为GCaMP的激发波长与通道视紫红质-2（channelrhodopsin-2,ChR2）的激发波长重叠。 同时使用红色和绿色GECI还能实现对不同亚细胞区域或不同细胞群体的双色可视化。

研究应用

神经元活动

在神经元中，动作电位通过打开电压门控Ca²⁺通道，引发轴突末梢的神经递质释放，并伴随Ca²⁺内流。因此，GCaMP常被用来测量神经元内Ca²⁺的升高，以此作为多种动物模型（包括秀丽隐杆线虫、斑马鱼、果蝇、大鼠和小鼠）神经元活动的指标。 近年来，除了GECI之外，基因编码电压指示剂（GEVI）也被开发出来（geneticallyencodedvoltageindicator,GEVI），它们可以在细胞水平上更加直接地探测上述动物模型中的神经元活动。

GCaMP在建立动物大规模神经记录方面发挥了至关重要的作用，帮助研究者探索神经网络活动模式如何影响行为。例如，Nguyen等人(2016)在自由活动的秀丽隐杆线虫全脑成像中使用GCaMP，识别出与特定运动行为相关的神经元及神经元群体。

Muto等人（2003）在斑马鱼胚胎中表达GCaMP，以测量并绘制脊髓运动神经元在不同脑区的协同活动，这些活动对戊四氮（pentylenetetrazol）诱导的发作起始、传播和恢复过程十分关键。 在斑马鱼脑内表达GCaMP也被用于研究认知过程中神经回路的激活，例如捕食、冲动控制和注意力。

此外，研究人员还通过在小鼠中在Thy1启动子控制下表达GCaMP，观察神经元活动。Thy1启动子主要在兴奋性锥体神经元中表达。 例如，有研究利用GCaMP观察Ca²⁺水平的同步波动模式，从而追踪神经元在运动学习过程中如何整合进功能回路。 GCaMP也被用于观察小鼠神经元亚细胞结构中的Ca²⁺动力学：Cichon和Gan（2015）利用GCaMP表明，小鼠运动皮层中的神经元小在各个树突棘中出现由NMDA受体驱动的Ca²⁺升高，而这些升高在不同树突棘之间相互独立，从而说明单个树突棘可独立调控突触可塑性。 最后，GCaMP还被用于识别小鼠大脑特定区域的活动模式。例如，Jones等人（2018）在小鼠中使用GCaMP6测量视交叉上核（SCN，哺乳动物昼夜节律起搏器）中的神经元活动，结果表明产生血管活性肠肽（VIP）的SCN神经元在体内表现出与VIP释放相关的昼夜节律活动。

GCaMP技术还可以与光纤光度法结合，用于在自由活动动物中测量特定神经元亚群内Ca²⁺水平的群体变化。 例如，Clarkson等人（2017）利用该方法证明，下丘脑弓状核的神经元在促黄体生成素（LH）脉冲之前立即同步出现Ca²⁺升高。 结合光纤光度法的GCaMP成像无法分辨单个神经元内部的Ca²⁺变化，但在观察大规模变化时可以提供更高的时间分辨率。

心脏传导

心肌细胞通过间隙连接传递Ca²⁺电流，从而介导心肌组织的同步收缩。因此，心肌细胞中表达GCaMP，无论是在体外还是体内，都可用于研究斑马鱼和小鼠中依赖Ca²⁺内流的兴奋与收缩过程。 例如，Tallini等人（2006）在小鼠胚胎中表达GCaMP2，证明在胚胎发育第10.5天，心房和心室的电传导已经很快，而房室管的电传导仍较缓慢。 Chi等人（2008）利用一个心脏特异性表达GCaMP的转基因斑马鱼品系，对整个心动周期中的心肌细胞激活进行了成像；根据这些结果，他们表征了斑马鱼心脏传导系统的四个发育阶段，并鉴定了17个影响心脏传导的新突变。 然而，如果不加控制地高水平表达GCaMP，会因为过度表达钙调蛋白基序而导致心肌肥大，并干扰细胞内钙信号通路。因此，在使用心脏组织进行实验时，需要谨慎控制GCaMP的表达水平。

信号通路激活

由于Ca²⁺是常见的第二信使，GCaMP被广泛用于监测信号通路的激活。例如，Bonder和McCarthy（2014）利用GCaMP证明，星形胶质细胞的G蛋白偶联受体（GPCR）信号及其导致的Ca²⁺释放，并不是由于神经血管耦联（即神经活动变化引起局部血流变化过程）。 类似地，Greer和Bear等人（2016）利用GCaMP表征了颈状嗅觉神经元（necklaceolfactoryneuron）信号传导中Ca²⁺内流的动力学，这种信号通路依赖于MS4A这一跨膜蛋白家族作为化学感受器。

参见

• 钙成像
• 生物学中的钙
• 钙调蛋白
• 变色龙（蛋白质）
• 绿色荧光蛋白
• 肌球蛋白轻链激酶