福爾可定
外觀
此條目沒有列出任何參考或來源。 (2025年1月29日) |
| 臨床資料 | |
|---|---|
| 懷孕分級 |
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| 依賴性 | 低 |
| 給藥途徑 | 口服 |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 | |
| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | Maximum plasma conc. attained 4-8 hours after oral dose. |
| 血漿蛋白結合率 | 23.5% |
| 藥物代謝 | Hepatic |
| 生物半衰期 | 32-43 hours; volume of distribution is 36-49L/kg. |
| 排泄途徑 | 腎臟 |
| 識別資訊 | |
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| CAS號 | 509-67-1 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.007.367 |
| 化學資訊 | |
| 化學式 | C23H30N2O4 |
| 摩爾質量 | 398.55 g/mol |
福爾可定,英文名Pholcodine,別名嗎啉嗎啡、福可定。是一種中樞性鎮咳藥,有中樞性鎮咳作用,亦有鎮靜和鎮痛的作用。
福爾可定現在廣泛的替代以前常見的可待因,因為它有更低的成癮性。
很多國家現在都改用其他較安全的止咳藥物替代。研究發現,即使在停用福爾可定很長時間之後,病人在接受手術麻醉時使用神經肌肉阻滯藥(NMBAs)時,仍可能因為之前服用過福爾可定而產生嚴重的過敏反應,這種反應可能導致過敏性休克,危及生命。
慮到目前已有許多相對安全的止咳藥物可供選擇,承擔這種可能危及生命的風險變得沒有必要。因此,歐洲藥品管理局(EMA)建議撤銷含福爾可定藥物的許可證,許多國家也陸續採取行動,全面下架或嚴格限制其使用。
參考資料
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